إعداد: محمد عزالدين
نجحت تجربة سريرية تسمى «بريليانس»، أجراها باحثون أمريكيون من مستشفى ماساتشوستس للعين والأذن، في بوسطن، في إعادة البصر إلى مصابين بالعمى الوراثي «اضطرابات الشبكية الوراثي»، من خلال تعديل الجين «كريسبر» عن طريق الحقن الجراحي، كما تضمنت التجربة أيضاً أول مريض على الإطلاق يتلقى دواءً خاضعاً للفحص يعتمد على كريسبر، مباشرة في الجسم.
وقال إريك بيرس: «تمكن المشاركون أخيراً من رؤية الطعام على أطباقهم، بعد أن كانوا غير قادرين حتى على قراءة سطر واحد على مخطط اختبار العين، ولم يكن لديهم خيارات علاجية، وهي حقيقة مؤسفة لمعظم الذين يعانون اضطرابات الشبكية الموروثة».
وأضاف: «تلقى المشاركون حقنة من علاج كريسبر المعدل للجينات، في عين واحدة من خلال إجراء جراحي محدد، ومن بين 14 مشاركاً، كان 12 شخصاً بالغاً، تتراوح أعمارهم بين 17 و63 عاماً، وكان الاثنان المتبقيان طفلين تتراوح أعمارهما بين 10 و14 عاماً، ولدا مصابين بمرض ليبر الخلقي، الذي يصيب 2 أو 3 من أصل 100 ألف مولود، ونظر الباحثون في أربعة معايير، تتضمن أفضل حدة بصرية مصححة؛ واختبار التحفيز الميداني الكامل المتكيف مع الظلام، والتنقل في الوظائف البصرية، ونوعية الحياة المتعلقة بالرؤية».
وأظهرت النتائج أن 11 مشاركاً أظهروا تحسناً في واحدة على الأقل من النتائج الأربع، في حين أظهر 6 مشاركين تحسناً في نتيجتين أو أكثر، وأفادوا بتحسن نوعية الحياة المرتبطة بالرؤية، وشهد 4 مشاركين تحسناً سريرياً كبيراً في حدة البصر، أي مدى قدرتهم على تحديد الأشياء أو قراءة الحروف على خريطة اختبار العين.
