يُتوقع أن يحصل عقار ضد الزهايمر، توصلت إليه شركة الأدوية الأمريكية «إلاي ليلي» على الترخيص هذه السنة في الولايات المتحدة، بعدما نُشرت الاثنين النتائج الكاملة لاختبار سريري واسع النطاق.
وأكدت هذه النتائج فاعلية دواء «دونانيماب» في إبطاء تطور الأعراض لدى المرضى وخصوصاً إذا بدأوا باستخدامه في مرحلة مبكرة.
إلا أن بعض الخبراء أبدوا حذراً حيال هذا الدواء لاعتبارهم أن منافعه «متواضعة» وأنه يتسبب بآثار جانبية خطيرة.
ورخّصت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية في مايو/أيار الفائت عقاراً أول مماثلاً ضد الزهايمر هو «ليكيمبي» (Leqembi) تنتجه مجموعة الأدوية اليابانية «إيساي» (Eisai) بالتعاون مع الأمريكية «بايوجين» (Biogen) ويشكل ليكانيماب مكوّنه النشط.
وأفادت «إلاي ليلي» بأنها تتوقع قراراً من السلطات الصحية الأمريكية «بحلول نهاية السنة الجارية» معلنة أنها بصدد تقديم طلبات ترخيص للدواء في دول أخرى.
ويؤخَذ دونانيماب كما ليكانيماب عن طريق الوريد، ويعمل على إتلاف الصفائح التي تشكلها بروتينات في دماغ المرضى تسمى «أميلويد».
وأجريت التجربة السريرية لدواء «إلاي ليلي» في 8 دول على أكثر من 1700 شخص تراوح أعمارهم بين 60 و85 عاماً لم يصلوا بعد إلى مرحلة متقدمة من المرض. ونُشرت النتائج الاثنين في مجلة «جاما» العلمية.
وساهم الدواء بالنسبة إلى مجموعة فرعية ضمت 1200 شخص كانت أدمغتهم تحتوي على مستويات منخفضة من بروتين يسمى تاو، ويشير إلى مرحلة مبكرة من المرض، في الحدّ من التدهور المعرفي والوظيفي (القدرة على أداء الأنشطة اليومية) بنسبة 35 في المئة على مدار 18 شهراً.
لكنّ الدراسة نبّهت إلى أن الدواء يمكن أن يؤدي إلى آثار جانبية خطيرة، ومنها حدوث تورّم أو نزف في الدماغ. ويُرجّح أن يكون الدواء تسبَّب بوفاة ثلاثة من المشاركين في التجارب السريرية.
