كشفت دراسة أجراها باحثون من كلية طب جامعة كاليفورنيا الأمريكية، عن أن فيتامين «q11.2» يمنع أسباب السنسنة المشقوقة، وهو الاضطراب الهيكلي الأكثر شيوعاً في الجهاز العصبي البشري.
وتوضح الدراسة أن «الكروموسوم 22» جزء من الحمض النووي والذي يوجد في واحد من 2500 ولادة حية يظهرون خطر الإصابة بالسنسنة المشقوقة 10 مرات أكثر من عامة الناس.
وتؤكد الدراسة أيضاً الدور المحتمل للمكملات الغذائية الشائعة في تقليل خطر الإصابة بالمرض.
وقال جليسون من معهد رادي للأطفال للطب الجينومي، أستاذ بقسم علم الأعصاب والباحث الرئيسي للدراسة: «السنسنة المشقوقة، المعروفة أيضاً باسم القيلة النخاعية السحائية، تصيب واحداً من كل 3000 مولود جديد، ولسوء الحظ، فإن الأسباب غير معروفة في الغالب»، وأضاف جليسون أبلغ عن عدد قليل من الطفرات، لكنها لا تفسر سوى جزء صغير من المخاطر.
وللكشف عن الأسباب الوراثية للمرض، انضم مختبر جليسون بجامعة كاليفورنيا إلى زملاء من جميع أنحاء العالم لتأسيس اتحاد تسلسل السنسنة المشقوقة في عام 2015 لعلاج المرض.
