حدد الباحثون في معهد فرانسيس كريك البريطاني هدفاً علاجياً لنوع من الصرع يُدعى «اعتلالات الدماغ التنموية والصرعية» وهو الجين «CDKL5» المسؤول عن المرض، ومن خلال استهدافه بتطوير علاجات جديدة يمكن القضاء على المرض.
واعتلالات الدماغ التنموية والصرعية هي نوع وراثي نادر من الصرع عند الأطفال، يبدأ في مرحلة الطفولة المبكرة، ويسبب نوبات وضعف النمو، ويتم علاج الأطفال حالياً بأدوية عامة مضادة للصرع؛ حيث لا توجد حتى الآن أي أدوية تستهدف المرض.
