أعلنت شركة أدوية أمريكية أن علاج «زي ماب» التجريبي ضد فيروس إيبولا المسبب للحمى النزفية المميتة، سيحظى بإجراءات لتسريع عملية الدرس لطلب طرحه في الأسواق من جانب الوكالة الأمريكية للأغذية والأدوية (اف دي ايه).
وأوضحت شركة «ماب بايوفارماسوتيكل» في بيان أن وكالة «اف دي ايه» تمنح هذا الامتياز للأدوية التي تصنفها بأنها واعدة على صعيد معالجة أمراض خطيرة لا يوجد أدوية لمعالجتها في الأسواق. وكانت الوكالة قد صنفت علاج «زي ماب» ضمن قائمة الأدوية «اليتيمة» التي تحظى بدعم مالي للتشجيع على تطوير علاجات ضد أمراض نادرة.
وجرى استخدام هذا العلاج بشكل طارئ مع تسعة مرضى مصابين بفيروس إيبولا في غرب إفريقيا والولايات المتحدة وأوروبا، على ما أشار المعهد الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية مع الإعلان عن أول تجربة سريرية على هذا الدواء في ليبيريا والولايات المتحدة في فبراير/شباط الماضي. وقد توفي اثنان من هؤلاء المرضى التسعة.
