إعداد: مصطفى الزعبي
كشفت دراسة من جامعة أوكلاند في نيوزيلندا، عن وجود محفزات جينية في الرئة لمرض السكري من النوع الأول، تسهم في الإصابة بالمرض، الذي يجعل الشخص غير قادر على إنتاج ما يكفي من الأنسولين للحفاظ على نسبة السكر في الدم بالمعدل الطبيعي.
وتدعم النتائج نظرية مفادها أن الالتهابات الفيروسية التنفسية يمكن أن تؤدي إلى ظهور مرض السكري من النوع الأول، ما يسهم في تطويرها علاجات للمرض أو إبطاء ظهوره.
وغالباً ما تُكتشف هذه الحالة في مرحلة الطفولة، وتتطلب من الأشخاص تناول الأنسولين يومياً. ولا يوجد علاج، لكن الإدارة الفعالة لمستويات السكر في الدم يمكن أن تحد من المضاعفات مثل أمراض القلب والسكتة الدماغية ومشاكل البصر، ويعرف العلماء المتغيرات الجينية التي تجعل الناس أكثر عرضة للإصابة بمرض السكري من النوع الأول عند الولادة، ويمكن استخدام 67 متغيراً جينياً للتنبؤ بدقة تزيد على 90% فيما إذا كان الطفل سيصاب بالنوع الأول من مرض السكري بحلول سن الخامسة، ومع ذلك، ما زالوا يحاولون معرفة السبب، وما هي المتغيرات التي تلعب الدور الأكبر، وكيفية منع المرض من التقدم؟.
كشفت دراسة من جامعة أوكلاند في نيوزيلندا، عن وجود محفزات جينية في الرئة لمرض السكري من النوع الأول، تسهم في الإصابة بالمرض، الذي يجعل الشخص غير قادر على إنتاج ما يكفي من الأنسولين للحفاظ على نسبة السكر في الدم بالمعدل الطبيعي.
وتدعم النتائج نظرية مفادها أن الالتهابات الفيروسية التنفسية يمكن أن تؤدي إلى ظهور مرض السكري من النوع الأول، ما يسهم في تطويرها علاجات للمرض أو إبطاء ظهوره.
وغالباً ما تُكتشف هذه الحالة في مرحلة الطفولة، وتتطلب من الأشخاص تناول الأنسولين يومياً. ولا يوجد علاج، لكن الإدارة الفعالة لمستويات السكر في الدم يمكن أن تحد من المضاعفات مثل أمراض القلب والسكتة الدماغية ومشاكل البصر، ويعرف العلماء المتغيرات الجينية التي تجعل الناس أكثر عرضة للإصابة بمرض السكري من النوع الأول عند الولادة، ويمكن استخدام 67 متغيراً جينياً للتنبؤ بدقة تزيد على 90% فيما إذا كان الطفل سيصاب بالنوع الأول من مرض السكري بحلول سن الخامسة، ومع ذلك، ما زالوا يحاولون معرفة السبب، وما هي المتغيرات التي تلعب الدور الأكبر، وكيفية منع المرض من التقدم؟.
