رعب إيبولا يعجل باستخدام العقاقير التجريبية

العلاجات التجريبية والمعضلات الأخلاقية

ومع تفشي وباء الإيبولا من غينيا إلى ليبيريا وسيراليون المجاورتين، أظهرت حفنة من اللقاحات والعلاجات نتائج واعدة في الدراسات الحيوانية، ولكن لم يتم إخراجها مباشرة إلى مرضى الإيبولا في غرب إفريقيا .
وقد أدت الزيادة في عدد حالات الوفاة 1350 شخصاً في غينيا وليبيريا وسيراليون ونيجيريا حتى 18 أغسطس إلى زيادة الحافز لتجربة الأدوية التجريبية التي تحمل أخطاراً غير معلومة . وهذه الأدوية متوفرة بشكل محدود للغاية .
وفي 11 أغسطس/ آب الماضي، عقدت منظمة الصحة العالمية اجتماعاً للجنة "لتقييم العواقب الأخلاقية المترتبة على اتخاذ القرار السريري للاستخدام المحتمل للتدخلات غير المسجلة" . واتفقت اللجنة على أنه سيكون "أخلاقياً" أن يتم توفير الأدوية التجريبية تحت "ظروف خاصة" لتفشي وباء الإيبولا .
وهناك جدل أيضاً حول من ستكون له الأولوية لتلقي مثل هذه الأدوية . وقالت شركة ماب للصيدلة الحيوية، ومقرها كاليفورنيا، التي طورت لقاح زماب أنها استنفدت امداداتها المتاحة . وقد شكل إعطاء اللقاح معضلة حقيقية مؤخراً لفريق منظمة أطباء بلا حدود الذي كان يعالج شيخ عمر خان طبيب الإيبولا الرئيسي في سيراليون الذي توفي بسبب المرض في 29 يوليو .
وقالت منظمة أطباء بلا حدود إنها واجهت "قراراً طبياً أصعب بكثير من المعتاد" بشأن ما إذ كان يجب إعطاء خان عقار زماب أم لا . وقد تم تسليم العقار لاحقاً إلى ليبيريا وتم إعطاؤه إلى اثنين من عمال الإغاثة الأمريكيين اللذين أصيبا بالإيبولا . وقد تم إرسالهما جواً إلى بلدهما وهناك تقارير تفيد بأنهما بصحة أفضل . ولكن القس الإسباني الذي تم علاجه بالعقار توفي بعد أيام من إعادته إلى بلاده من ليبيريا .
وبخلاف شركة ماب للصيدلة الحيوية، قالت الحكومة الكندية إنها سوف تتبرع بما يقرب من 000,1 جرعة من اللقاح التجريبي المعروف باسم VSV-EBOV إلى منظمة الصحة العالمية . وقالت هيئة الصحة العامة الكندية في بيان لها إن "لقاح VSV-EBOV لم يسبق اختباره على البشر من قبل، ولكنه أظهر نتائج واعدة في البحوث التي جرت على الحيوان" .
وقد رفعت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "الإيقاف الطبي الكامل" الذي تم وضعه على عقار TKM للإيبولا الذي طورته شركة الأدوية الكندية تيكميرا وغيرته إلى "ايقاف طبي جزئي" وهو ما يسمح باحتمالية استخدام العقار على المرضى .
وفي تصريح لشبكة الأنباء الإنسانية (إيرين)، قال كريس جرابديان الرئيس التنفيذي لشركة ساريبتا للمستحضرات العلاجية إن الشركة اتصلت بالمسؤولين الأمريكيين لتنبيهم بأن لديها ما يكفي من الجرعات لعقارهم التجريبي AVI-7537 لعلاج بضع عشرات من الناس .
وقال جرابديان إنه قد تم اختبار العقار على القرود المصابة بالإيبولا بمعدل نجاح ما بين 60 إلى 80 في المئة . وقد تم أيضاً اختباره على البشر الأصحاء بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة ولكن لم يتم اختباره على البشر المصابين بالمرض . وحتى الآن لم تتلق الشركة أي طلبات لهذا العقار .
وقالت كييني المدير العام المساعد لمنظمة الصحة العالمية إن "هذا العام شهد الكثير من المبادرات لتطوير العقار كما حاولت العديد من الأطراف الشريكة أن ترى كيف يمكنها الدفع بسرعة أكبر من خلال عملية التطوير . ولكن من الصعب أن تضغط في عدة أيام عملية عادة ما تأخذ سنوات" .
غير أن منظمة أطباء بلا حدود التي تنشر نحو 600 طبيب في غرب إفريقيا لمحاربة تفشي المرض تصر على أنه على الرغم من أنها "حريصة على استفادة مرضاها من أي علاج يظهر نتائج واعدة" إلا أنه ينبغي تعزيز تدابير المكافحة الأخرى للمرض .
وقالت المتحدثة باسم منظمة أطباء بلا حدود إن "مكافحة التفشي يتطلب زيادة ضخمة في جميع التدابير المعروفة مثل تحفيز المجتمع، والتثقيف الصحي، والتعقب الفعال للأشخاص المحتمل إصابتهم بالمرض، والعرض المبكر للمرضى المشتبه في إصابتهم بالإيبولا على مراكز العلاج المجهزة بصورة جيدة، وتدريب وتجهيز العاملين في المجال الصحي، والتنسيق الفعال للاستجابة" .

الوصول إلى آفاق جديدة

وقالت كييني إن "هناك محاولات لدراسة كيفية توفير تلك اللقاحات - وتحت أي ظروف - للعاملين في المجال الصحي والسكان الآخرين المعرضين للخطر عندما يكون هناك اشتباه بالتعرض لمخاطر كبيرة، وهذا بالفعل أمر جديد تماماً . ليس من الممكن أن تأخذ شيئاً لم تتم تجربته على أي من البشر حتى الآن وتقوم فجأة بتوزيع آلاف الجرعات منه" .
ولابد أن يوقع المرضى على إقرار يفيد بأنهم يفهمون المخاطر التي ينطوي عليها العلاج . وأضافت كييني أنه "بخلاف ذلك فلن يكون هناك أمل بتطوير أي شيء لأننا لن نعرف إذا كانت تلك الأدوية ستنجح أم لا . كما أننا لا نعرف إذا كانت تلك العقاقير قد تسبب الضرر بدلاً من تحقيق الفائدة لأنها عقاقير تجريبية تماماً" .
وقالت جنين توماس، مناصرة حقوق المرضى في الولايات المتحدة والعضوة في لجنة منظمة الصحة العالمية الخاصة بالعلاج التجريبي للإيبولا، إنها تعرف تماماً كيف يكون حالك عندما تعتقد بأنك تحتضر وبأن عليك الحصول على العلاج . فقد أصيبت توماس ببكتيريا ميرسا، وهي عدوى بكتيرية مقاومة للعديد من المضادات الحيوية، ولكن أطباءها لم يخبروها بحقيقة إصابتها .
وأضافت توماس: "إنها تجربة مرعبة تصرخ معها من الداخل لكي يساعدك أحد . ولذلك أتمنى بالتأكيد لو كان هناك عقار وكنت أنا من أفراد أسرة المصاب فسأقول حينها "حسناً لنجرب هذا"، مضيفة أن "كل هذه الخيارات يجب أن تكون على الطاولة" .

تطوير بطيء للأدوية

وعلى الرغم من أن الإيبولا ظهر فقط في إفريقيا إلا أن الشركات الغربية قامت بإجراء بحوث بتمويل من الدول وخاصة بعدما صنفت الحكومة الأمريكية المرض بأنه عامل للإرهاب البيولوجي .
وقالت إلينور رايلي، أستاذة المناعة في كلية لندن للطب الاستوائي والصحة، إنه "في السبعينات عندما تم التعرف إلى الإيبولا للمرة الأولى، أعتقد الناس أن التفشي كان لمرة واحدة فقط . ولكن منذ ذلك الحين كانت هناك حالات تفش صغيرة متعددة ولم ينظر إليها كأولوية" .
وقد تغير ذلك بعد هجمات الحادي عشر من سبتمبر وظهور مخاوف من الإرهاب البيولوجي . وقالت رايلي إنه "في تلك المرحلة بدأت الولايات المتحدة في الاستثمار في الدفاع البيولوجي وتطوير اللقاحات ليس استعداداً لوباء عالمي، ولكن بسبب اعتقادها بأن شخصاً ما قد يستخدمها في قتل الجنود الأمريكيين . ولذلك كانوا يقومون تدريجياً بعمل رتيب في هذا الصدد ولكنه غير عاجل" .
وتتم الكثير من البحوث الجارية في الولايات المتحدة بتمويل من الحكومة الأمريكية . وفي عام 2010 تم اختيار شركة ساريبتا للمستحضرات العلاجية لتلقي ما يقرب من 291 مليون دولار من وزارة الدفاع لأبحاث الشركة الخاصة بعلاج الإيبولا وفيروس ماربورغ . وقد تم إلغاء التمويل الخاص بالإيبولا في عام 2012 نتيجة لتخفيضات الميزانية الاتحادية .
وقال الخبراء إنه نظراً لأن الشركات الغربية تقوم بإجراء بحوث على عقار من المحتمل إعطاؤه لسكان إفريقيا الذين يعيشون بعيداً، هناك مخاطر من أن ينظر إلى تجريب الأدوية على الأفارقة كما لو أنهم فئران تجارب .
وقالت كييني: "من المهم جداً اختبار تلك الأدوية واللقاحات بشكل متزامن في الدول التي تم إنتاجها فيها وفي إفريقيا، حتى يتمكن الجانبان من تقاسم المسؤولية والمخاطر" .