إعداد: مصطفى الزعبي
اكتشفت دراسة من جامعة آرهوس الدنماركية 27 جيناً وراثياً مرتبطة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
ودرس الباحثون أكثر من 6 ملايين متغير جيني في 38691 شخصاً مصاباً باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه و186843 شخصاً من الأشخاص الأصحاء مكنهم من تحديد الجينات. ومصطلح المتغيرات الجينية يعني اختلافات محددة في رمز الحمض النووي.
ودمج الباحثون النتائج مع البيانات الموجودة حول التعبير الجيني في الأنسجة المختلفة وأنواع الخلايا ومراحل نمو الدماغ، واكتشفوا أن الجينات المشاركة في اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه تتمتع بمستوى عالٍ من التعبير بشكل خاص في مجموعة واسعة من أنسجة المخ.
وقال البروفيسور ديت ديمونتيس من قسم الطب الحيوي في جامعة آرهوس:«اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه يجب أن يُنظر إليه على أنه اضطراب في نمو الدماغ، وأن هذا على الأرجح يتأثر بالجينات التي لها تأثير كبير على التطور المبكر للدماغ».
بالإضافة إلى ذلك، وجد الباحثون أن الجينات التي تزيد من خطر الإصابة باضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه تؤثر بشكل خاص في الجينات التي يتم التعبير عنها في الخلايا العصبية الدوبامينية.
